Aux Etats-Unis, la FDA met en place une ligne téléphonique et une adresse de courriel pour permettre aux médecins de dénoncer les allégations fausses ou mensongères délivrées par les visiteurs médicaux des firmes pharmaceutiques.
Elle met à la disposition des médecins une brochure explicative.
Et pendant ce temps là, en France, la HAS se demande toujours comment surveiller le respect de la mensongère charte de la visite médicale...
Dominique Dupagne, médecin généraliste, maître de toile du site Atoute.org, adhérent du Formindep annonce qu’il arrête la certification du HONcode pour son site Atoute.org. Il s’en explique.
En matière de qualité de d’information santé, les outils utiles sont ceux qui permettent de distinguer l’information fiable de la communication marketing. Le HONcode, loin d’y contribuer, embrouille davantage le message. Les firmes pharmaceutiques l’ont bien compris. La HAS, de nouveau, (voir ici, là et là) s’est faite l’instrument des intérêts commerciaux.
Le Formindep qui pour ces raisons n’a jamais demandé cette certification reviendra prochainement sur cette question. Merci encore à notre ami Dominique.
La commission d’enquête du Sénat sur le rôle de l’industrie pharmaceutique pendant le pandémie grippale poursuit ses auditions, sous la présidence opiniâtre du sénateur François AUTAIN. Parmi les auditions récentes remarquables :
A suivre...
La commission d’enquête du Sénat sur l’influence des firmes durant la grippe continue son travail. Le 25 mai était auditionné Dominique Dupagne, médecin généraliste, maître de toile du site Atoute.org, adhérent du Formindep. Ici les meilleurs moments de sa remarquable audition :
L’intégralité de son audition est disponible là et là.
A ne pas manquer !
le Formindep, par la voix de son président, a été auditionné mercredi 7 avril au Sénat dans le cadre de la "Commission d’enquête sur le rôle des firmes pharmaceutiques dans la gestion par le Gouvernement de la grippe A (H1N1)".
Les documents de l’audition :
La vidéo complète de l’audition du Formindep peut être visualisée sur le site du Sénat.
Le compte rendu de l’audition
L’interview du Dr Foucras dans le journal l’Humanité sur lequel il a été interrogé.
Le diaporama présenté lors de l’audition.

Tel est le titre de la lettre adressée par Rokuro Hama, chef de l’Institut à but non lucratif de Pharmacovigilance du Japon au British Medical Journal, en réponse à l’article du 8 décembre 2009 présentant le très faible niveau des études d’efficacité de l’oseltamivir, alias Tamiflu° publiées par la firme fabricante Roche : What can we learn from observational studies of oseltamivir to treat influenza in healthy adults ?
"Le Tamiflu° n’est pas seulement inefficace, il est surtout dangereux. Voilà le problème."
Le Japon est le plus gros consommateur mondial de Tamiflu°, importé par la firme pharmaceutique japonaise Chugai détenue à 50 % par Roche. En 2007 des conflits d’intérêts de certains experts japonais chargés d’évaluer les risques du Tamiflu° avec cette firme avaient été mis en évidence.
C’est au Japon qu’on été constatés dès 2004 les premiers cas de suicide par défenestration de jeunes et d’adolescents après la prise de Tamiflu°. Aux Etats-Unis, dès novembre 2006, la FDA a demandé qu’un avertissement de ce risque psychiatrique soit indiqué sur les boîtes (black box warning).
Les organismes de pharmacovigilance japonais sont donc bien placés pour observer les conséquences d’une prescription de masse du Tamiflu°, telle que la recommande maintenant la Direction Générale de la santé en France.
Dans sa réponse au BMJ, Rokuro Hama, directeur de cet institut japonais de pharmacovigilance, énumére les effets indésirables graves suspectés :
Rokuro Hama, directeur de l’Institut japonais de Pharmacovigilance , organisation non gouvernementale membre de l’ISDB, déclare ne pas avoir de liens d’intérêts avec les firmes pharmaceutiques.